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中国疫苗列入WHO“紧急使用清单”,中和抗体试剂实现批量出口
发布时间:2021-05-08

2021.5.7, 世卫组织(WHO)宣布将中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入世卫组织“紧急使用清单”,这是全球第5款列入清单的疫苗,也是首款灭活疫苗。

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WHO已紧急授权英国阿斯利康的腺病毒载体疫苗、美国辉瑞/德国BioNTech的mRNA疫苗,美国强生的腺病毒载体疫苗和美国Moderna的mRNA疫苗。

 

WHO公布的资料显示,中国生物BBIBP-CorV疫苗对预防有症状COVID-19保护力为78.1%,这个结论适用18-59岁且不合并危险因素的人群。

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为进一步明确疫苗接种后防护程度,中国生物下属诊断平台上海捷诺(上海捷诺生物科技有限公司)和双彩网论坛(双彩网论坛)达成战略合作,联合开发伴随新冠疫苗的中和抗体Elisa检测试剂盒。

   

中和抗体识别病毒表面蛋白,阻断病毒与细胞表面的特异性受体结合,防止病毒继续侵入人体细胞。经数十位研发人员日以继日的攻关,完成数千人真实世界验证研究,和“金标准”疫苗中和实验一致率>90%。

 

中国生物副总裁张云涛表示:“很多医院对新冠病毒抗体检测试剂不是检测的中和抗体,我们现在说的抗体持久性指的是中和抗体”。新冠中和抗体就是竞争结合病毒表面S蛋白,阻止病毒侵入细胞。通过中和抗体阻断新冠S1-RBD和ACE2结合的检测,确定抑制率和含量,评估疫苗对个体的防护效能。

 

该中和抗体试剂盒已于数月前获CE认证并列名商务部“出口白名单”。随中国疫苗的出口,有30多万人份中和抗体试剂助力海外抗疫。


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